Болезнь ребёнка это самое страшное событие в жизни мамы .....
Пишу этот пост с мольбой о помощи моему сыну!!!
Дима имеет диагноз: туберозный склероз, фармокорезимтентная форма эпилепсии. Это заболевание генетическое, редкое, протекает по разному у каждого больного и никто не может сказать, как оно будет вести себя в нашем случае. Более подробно про историю Димы можно прочитать в одном из моих постов в ленте, а также в актуальном «Болезнь Димы».
Я не обращалась за помощью ранее так как всегда полагаюсь только на свои силы. Но диагноз сына «ТС» перевернул нашу жизнь. Сейчас Дима в ремиссии благодаря препарату Сабрил. Уже 6 месяцев, как мой сын без приступов, он ве
Я каждый день просыпаюсь утром с мыслью что всё у меня хорошо. И страхом, что это может измениться в любой момент(((
Заболевание сына для меня это что-то мучительное((( возможно я до сих пор нахожусь на этапе принятия... Смотрю на Димулю и не хочу в нём видеть диагноз... Я вижу улыбчивого и счастливого ребёнка, он такой весёлый)))) такой тёплый. Его взгляд во время игры, он смеётся и я не могу не улыбаться в ответ))).
Меня мучают мысли о том, что будет дальше. В силу того, что диагноз поставили в 4 года((( и до сентября 2020 мы не могли избавится от приступов, да и откат развития, конечно, сыграл большую негативную роль((( Дима не получил обычных навыков ребёнка, не понимает грани, чт