Помогите спасти жизнь! Не пройди мимо, будь одним из тысяч! Порой кажется, что не возможно собрать такую сумму за короткие сроки. Но уже не раз люди доказывали как сплотившись вместе, встав крепкой стеной за одного крохотного ребёнка достигали цели. И у нас обязательно получится!
РЕКВИЗИТЫ для благотворительной помощи
Киви кошелёк: +79517049447
Сбербанк 4274 3200 3961 0814 оформлена на Надежду Ермонову
Карта ВТБ :5368 2910 1498 4835-Оформлена на тетю малыша-Надежду Ермонову
410016149573780 ЯНДЕКС -КОШЕЛЕК
Ссылка на группу в ВК - https://vk.com/club184050335
Болезнь Канавана. Шкринда Оля, 1 год 9 месяцев.
Редкое генетическое заболевание!
В 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана. Это значит, что мутация в одном гене не позволяет вырабатываться веществу, которое участвует в процессе миелинизации, из-за чего мозг девочки превращается в губку. Группой ученых из США разработана методика лечения этой болезни — генная терапия. Сумма к сбору фондом: 1 000 000 рублей. Собрано средств: 2 150 рублей.
Прогноз крайне неблагоприятный - большинство таких детей не доживают до 10 лет. Оля не умеет ходить, ползать, сидеть, не умеет играть игрушками, даже не может держать голову.
Лекарства не существует! Генная терапия - это совсем
Здравствуйте дорогие друзья. Мы опять в больнице, сделали рентген в лёгких опять потемнения, ему трудно дышать. Я знаю у вас очень доброе сердце,МОЛЮ ВАС ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА. Очень прошу вас не проходите мимо этого поста отчаяния.
С уважением Ирина
Карта Сбербанка :2202 2019 7831 2755.
Карта ВТБ :2200 2409 4432 7887
Моя сестра Надежда Ермонова.